17号染色体微重复宝宝有影响

微缺失微重复综合征也和孕妇高龄有关吗？医生，你说的染色体三体综合征是跟年龄密切相关的，那这些微缺失综合征也是年龄越大风险越高吗？ 其实不是的，微缺是微重复综合征，他的发病率呢，其实跟孕妇的年龄没有太大的关系。 看我们这边不同年龄的孕妇，她生育有这样微缺失微重复综合征，孩子的风险一直是一条直线哈，他就是不太发生变化的。但是相比之下，你看在三十五岁以下的女性当中，生育非整备体胎儿的风险其实是非常低的。 那么就在这个年龄段来说，虽然我们生育二十一三体综合征的风险并不那么高，但是相比之下，我们生育微缺失微重复综合征的孩子的这个比例和风险就相对要更高一些。因此呢，我们不管任何一个孕产 年龄，都不能够掉以轻心，相应的筛查或者说是这些检查都是应该认真去做的。好，我明白了，谢谢医生。嗯，不客气。

染色体大片段重复，胎儿要还是不要？这种结果呢？从 数据库的显示说是有整体的问题啊，什么东西？但是呢，从我们的 这个角度很难说呢，主要是一个缺失是比较重要的，下面是重复。对，确实是重要的，但他是重复认率低一点。那我我前几天就做四位了，然后他说彩超说显示小一周大小，有一周， 小一周的话其实都是正常的，因为你这个片段，因为我现在也是在担心这个片段呢，接近于五了是吧？四点八二，接近于五。 从我们的判断来说，这种片段还是比较少见的，一般都比较短。你看我未收入类似的案例，当时我们是讨论过的，我们有两种选择，第一种， 我们只管把它生下来，因为毕竟重复吗？我们见过很多重复，你们见的都有问题，这是一种选择，不是派出所的。哎，这是一种，但它的风险就是害怕出问题。第二一种呢， 你看我们没有必要去尝试，没有必要把自己当成孩子当实验品。

你染体有问题的，整条的染染体重复啊，那就下一次怀孕之后就是最好做一个羊肉串刺下次的孩子好不好？但是我这是我第一次怀孕的时候也是染色体，然后什么重复？那你这样查一下，你和你老公染体都都查了，都没问题，都啥都没问题，都在这新染色体全查过。哦哦哦，我以前只能看过，他说 是概率问题，然后我想我两次，他两次的概率有点高。啊，就是你是第二次的话学完以后在那看的吗？那对，就刚看了。啊啊啊，那你就得听他们的吧， 他们的这上面更那个进的更多一些，然后我免疫力的概率有点高了，那概率有点高了，那现在是怀孕了以后就看情况吧，我又没有提前保胎啊，打一些什么啊？到时候看情况再说吧。看你的 hcg 和孕酮的情况啊，那我到时候就还还上之后再说。哎，对对对啊，你其他的检查不做完了吗？那我看就可以了。好吧。

这个就有点麻烦了，这个信号染色体的缺失一点二。哈，这个是治病型的，你夫妻两个都没有这个问题，这个突变的问题呢是来自于爸爸，这你要慎重考虑了，很有可能跟哪些相关呢？比如说他 可能有多囊肾呢？有单肾呢？就是有一个肾没长出来。那跟这些有关的话是结构上的问题， b 超没有提示。这个呢，倒还好，但是后面他又说和一些成人型的糖尿病有关，那我们就不得而知了。 那再有一个呢？还有一些自闭啊，增值期的异常啊等等，这些就很难说了，我们不能说这个孩子百分之一百没问题的话，这毕竟是一个分子诊断的东西，他的结果呢，你肯定要慎重考虑。你有孩子吗？有，家里有一个孩子是吧？嗯，跟你家人商量一下子， 把它拿掉有点太可惜了。好像你这样子吧，这个结果的话，你找他们搞遗传的人再看看，找我们的原镜原准看一下。

注意，南方这四项呢，会导致胎停。第一呢，染色体问题，常见的染色体异常，主要包裹 染色体的数目异常，结构异常，如染色体片段重复缺失，异味或者导位等。第二呢就是精液问题，包括这个精子的畸形率，精子的 dna 碎片率和蛋白酶透明质酸结合率等。 第三个就是这个感染问题，微生物的感染，包括呀沙眼溢源体、解尿支原体和人类乳头流状病毒等微生物感染。年纪越大，精子质量呢，下降更明显。男生啊，大于三十四岁，精子质量会下降，大于四十岁呢，精子的质量数量都下降明显。 怀孕率呢，降低胎停流产、胎儿异常和出生缺陷的发生率呢，显著的提升男性的这个不良生活习惯和肥胖啊，对怀孕的影响也是非常大的。

染色体的遗长真的不能拥有自己的孩子吗？我想说有机会，具体呢可以参考下方的表格。 染色体结构的异常会增加流产或者异常认真的这种几率，树木的异常可能会出现流产畸形，但并不是所有的染色体异常都不能生育。你是哪种情况？

很草出来说啊，流产去吧。之前呢我接诊了一个患者，孩子查出来染字体有点重复，当地的医生呢？很草出来说啊，流产去吧。听到这个呢是很震惊的，因为我看完简单以后发现这个孩子能够正常出生的几率还是很大的，可能这草草的一句话，孩子可能就 没了。最后我真的想说一句话，就是做一生啊，就是要有一德，任何能啊，都不能轻易给孩子判刑。

什么是染色体异常呢？我们先来聊聊染色体吧。染色体呢，是组成细胞格的基本物质，是基因的载体。人类呢，细胞通常有二十三对染色体，包括二十二对长染色体和一对性染色体。也就是说呢，每个细胞呢，共有四十六条染色体。染色体异常呢，包括树木异常和结构异常 啊。树木异常呢，包括整备体、非整备体异常染色体、树木增多、减少和出现三倍体等等。结构基变呢，是指染色体缺失、异味、倒位、插入重复和环状染色体等等， 又可以分为长染色体积变和性染色体积变。目前呢，已经发现。人类染色体呢，树木异常和结构异常呢，有一万多种已经确定的或者已经描述过的染色体并综合征呢，有一百多种染色体异常呢， 常常涉及许多器官系统的形态和功能的异常。在妊娠前三个月流产的，自然流产的胎儿当中呢，有一半以上呢存在染色体的异常。 染色体异常呢，听起来非常吓人，那来看不孕症的人呢，是不是一定要去查染色体呢？关注我吧，我们下期再接着聊一聊好运哦！

他现在把粉出最多一百五，他还分两次吃了，然后他辅食就吃的少了。我感觉， 哎，他就是营养不良，但是却比人家少这么多。本来就是他们建议我们要打那个增长的增长激素是吧？为什么不打呢？ 三岁，他是有个，他说每年长多少？是有那个，他说你现在长都不知道长多少，病历病史，基因检测报告我都给我看一下。医院没有，应该有一个 poag 的基因突变的。如果他是确定是这个 riso 综合症，那应该就是十七号染色体有异常，或者十五号染色体有异常导致的，他就会这样。他现在 有其他的问题吗？有，比如说是肢体发育不对称，有吗？没有，运动状态怎么样？不会掉啊？特别聪明啊，当然会对，实际上不行，他就是就是不吃不喝，他脸型也 不像 silver rusor。 所以我要看到那份报告啊，因为大多数的 silver russo 综合症可能跟复原性母原性染色体缺失相关。那种类型是父母遗传的，或者说是跟父母相关的。那这种类型这个基因的新发突变，你看这边 建议来源 na 后来这个新发突变他有做过吗？这个要确认一下就知道是不是。如果是遗传病，那大概他都是经导致的，如果是新发突变，那么诊断就明确了，你可以考虑用一点生长激素治疗试试看，如果不是遗传病，那你就能怀疑他是不是跟吃喝养育怀孕相关。

要想避免这种情况再发生，我们就要分析那个宝宝为什么会出现拷贝素的变异， 尤其是治病性的是吧？配置新陈过程中，比方女方摸出月经的第一天到排卵这一天啊，精准的时间更长，这个过程会出现问题。还有是胚胎的早期，尤其是手间的前两周类啊，他们出现的 环境因素呀啊，各种因素的干扰，导致他的微缺失和微重复。那么我们从这两个时间段来找原因，可能有遗传因素的，也可能有环境因素的。

你让我十七再来约阳川，然后约到十七的 m d 是重复，应该没太大关系。那有这个记无力，那可能性应该比较小孩子是个女孩子，一般男孩子缺失了，有肌无力啊这些问题女孩子，除非他有一种很罕见的情况，那套染色体 功能丧失了，他就失火了。再看另外一个也是好的，应该没错，就是有点害怕，现在很犹豫要不要赢他，要不要就装那个瓶子，因为家里面怕生出一个有问题的牙了。但是从这个上看， 让我跟我老公两个做经检测呢，做一下放心一点，一种就是跟他一样做这个升为这个测这个卡位数，一种就是直接测 dnb 的这个我要判断这个来源，可能我们做这个会比较准确， 如果只是针对这个边壁这个这个病，那这个就跟针对性更强。我也不知道在哪个说这个，反正我就知道这个宠物是你遗传下来的，你就先做这个吧。