mrna疫苗为啥无法献血

这段时间，在微信的聊天群里流传着这样的消息，红十字会规定接种过新冠疫苗的人不能献血，美国家中的血库因此告急。按照聊天记录的说法，一旦接种过新冠疫苗，就会被划为健康状况不太确定的群体，因此无法献血。 然而，以上的说法纯粹是别有用心者刨制出的谣言，美国的红十字会根本就没有出台过任何的规定或建议，说接种过新冠疫苗的人不能献血。 在美国红十字会的官方网站上清清楚楚的写着，在接种新冠病毒疫苗后，你仍然可以捐献血液、血小板或血浆。 只是根据所接种的疫苗的品牌和种类的不同，献血的流程会不太一样。根据美国食品药品监督管理局的献血资格指南，在献血的时候，接种过新冠病毒疫苗的人需要提供疫苗的相 相关信息。如果献血者接种的新冠病毒疫苗是阿斯蒂康、强生、辉瑞等厂商的灭活或二 na 疫苗，那么无需等待，他们可以在任何时候前往采取点献血。如果献血者接种的新冠病毒疫苗是简独活疫苗或者不清楚疫苗的厂商，那么他们必须多等待两个星期 之后就可以献血了。在大多数的情况下，只要献血者在接种疫苗后没有什么不良反应，就不需要等待可直接献血， 并没有任何的硬性规定禁止新冠疫苗接种者献血。在南加州血库的网站上也清晰的写着，凡是合格的捐献者都可以献血，不论是否接种过新冠病毒疫苗， 对于被诊断和疑似感染新冠病毒的捐献者，自症状消失起十天后也可以献血，在国内也是如此，并没有禁止新冠病毒疫苗 接种者献血的说法。根据去年三月二十七日一正一管局在官方网站上发布的关于印发血战新冠肺炎疫情常态化防控工作指引的通知，新冠病毒灭活疫苗接种者，疫苗接种四十八小时后可以献血。 接受其他类型新冠病毒疫苗接种者不包括检毒活疫苗，疫苗接种当天起十四天后可献血。而对于新冠病毒的感染者，也只是在治愈出院后六个月内不能捐献全血和血小板，之后便可以捐献了。 总之，不论是美国还是中国，都没有禁止新冠病毒疫苗击中者献血，只要你的身体条件符合当地献血的规定，就可以前往财协点献血。

大家好，欢迎来到成为学机，今天我要给大家讲的题目是 m 爱列疫苗的设计与生产优化。 我要讲的内容分四个部分，一、 mine 疫苗的工作原理。二、涉及 mine 疫苗。三、生产 mine 疫苗。四、 mine 疫苗的优缺点我们先说第一部分 mine 疫苗的工作原理。这张图是 mine 疫苗起作用的过程示意图。 首先是纸质体包裹的编码病毒蛋白的 mia 进入人体，用人体细胞翻译出病毒蛋白。 接下来病毒蛋白刺激人体免疫系统产生对应的抗体和识别该病毒抗原的体细胞机体产生免疫力。第二部分，我们来讲涉及 mine 疫苗，这是一个 mine 的结 故事意图。在设计艾玛尼的时候，大家首先会想到的问题是挑选病毒的哪个基因做艾玛尼疫苗。以新冠病毒疫苗为例，两家主要的艾玛艾琳疫苗公司莫德纳和辉瑞 bnt 都选择了把新冠病毒的 spec 蛋白来做抗原。 spec 蛋白简称 s 蛋白，它既是新冠病毒外表面最突出的蛋白，也是新冠病毒与人体细胞上的 s two 蛋白结合的配体。当人体产生了抗 spec 蛋白的抗体，一方面抗体可以结合到 spec 蛋白上， 阻断 spec 蛋白与 s two 蛋白的结合，也就阻断了病毒对人体细胞的入侵。同时大量抗体会吸附到病毒表面的 spec 蛋白上，当病毒表面被大量的抗体吸附之后，即使细胞就会 吞噬并消化掉这些被抗体包围的病毒。新冠病毒基因总约有三万个剪辑，其中 s 基因就是编码 spec 蛋白的基因。挑好了目标基因之后，就要做密码纸优化， 最主要的优化就是把编码区低频密码纸换成高频密码纸，这样可以提高 mia 翻译成蛋白的效率。但是要注意，对某些蛋白质的某些特定位置的密码纸来说， 用稀有密码纸带来的翻译速度的变慢是这个蛋白能够实现正确的蛋白质折叠所必须的。这种位置的稀有密码纸就应该被保留。辉瑞 bnt 幺六二比二疫苗和莫德纳的 mina 杠幺二七三疫苗 都把第一千零六十位的结氨酸和第一千零六十一位的量氨酸替换成了两个腐氨酸 替换这两个氨基酸能够强化蛋白的空间构象。疫苗的临床试验结果证明，替换了氨基酸的疫苗免疫效果更好。 尾皮段和三叶皮段的 utr 区会影响到 m i、 n 的翻译效率和半衰期。选用高表达的基因，例如阿尔法和北塔猪蛋白基因的天然的 utr 序列有利于合成 mna， 并且在涉及 utr 序列的时候要注意避开 micrina 的结合序列，并且要减少在尾端 utr 区可能形成的二级结构和三级结构，这些高级结构会减少合糖体结合到 mi 内上 也就会减少蛋白质的合成。用一些含修饰的剪剂参入进合成的 mi 内，可以降低 mi 内的免疫原性，原因是人体的免疫系统已经进化成能够识别 没有经过修饰的单例案呢，往往是病毒感染的标志，所以有剪辑修饰的 mine 更容易避开人体的免疫识别。 常被用来参入的修饰剪辑有假尿密定和杆 n、 一甲级甲尿杆等。参入的方法是在生产 ma 的过程当中，把这些修饰过的单核甘酸参入到合成 mana 的 ntp 原料中，让修饰过的单核甘酸参与 many 的合成。 经典的 mine 的尾端的修饰能够大大加强 mine 的翻译活性，并且能够延长 mine 在细胞内的半衰期， 因此要在转入处的 amione 上加上尾皮段的修饰。帽子加帽修饰分成两项，第一项是加上七甲级鸟肝和杆，第二项是尾皮段的第一位或第二位的。 荷塘的 ip 位的枪击要有甲级化。加帽的方法是在 mi 内转入完成之后做一步加帽的反应，在反应液中加上加帽的酶和原料 m n， 就会加上帽子。大家都知道，长的破裂尾巴有利于 mi 呢的稳定，也有利于翻译出更多的目标蛋白。 在发热 bnt 的 bnt 幺六二 b 二疫苗中，在三一匹端的转入结束信号之前，强行在 dna 序列上先插入一段 poda 序列， 总共一百个 a 剪辑，这样就等于在天然的破裂尾巴前又多出一百个 a 剪辑。但是指定 dna 上长的同居务序列在 dna 复制中是不稳定的，所以又在一百个 a 剪辑中，在第三十个 a 剪辑之后加入 十个 ugc 剪辑，一部分打破长的破裂序列，把一百个 a 剪辑拆分成前三十个，后七十个，以提高长的破裂序列在直立 dna 中的稳定性。 有了 ami 之后，就要考虑如何把 ma 递送进人体的细胞。现在最常用的方法是用纸质体对 maa 进行包裹，然后通过注射的方式进行人体接种。而选用具体的纸质体的时候，要考虑以下几个因素， 一、 mi 内在体液中是很容易被降解的，所以纸质体要起到保护艾玛内作用。二、所选用的纸质体要能与人的细胞膜进行融合，以便把纸质体内包裹的二内递送进细胞。三、这个纸质体本身是要对人体是无毒的，艾玛因是核酸，在正 正常的人体 ph 值约为七点四左右的条件下是带有强附电的，而且 mine 又是大分子，因此 mine 很难靠自身直接进入人体细胞。 mine 是带附电的，所以选用可阳离子化的纸质体来包括 mna 分子。 可阳离子化的质地在正常人的 ph 条件下可以呈电中性，但同时他很容易被阳离子化变成带正电的离子。 图中的这两个分子都是在分子的中间有氨基，氨基是很容易变成带镇垫的集团的。 纸质体变成阳离子后，就可以与带副电的 ma 内分子结合，同时纸质体的长的听力有利纸质体分子之间相互聚合，同时把 ma 内分子包裹起来，并进一步与细胞膜融 融合，同时把 mna 递送进细胞。图中。上面这个 sm 杠幺零二纸质体分子是莫德纳公司用在他们公司的新冠疫苗上的，下面这个 alc 杠零三幺五是辉瑞 bnt 公司用在他们公司的新冠疫苗上的。 第三部分我们来谈一下生产 m 二一疫苗首先要生产 dna 模板，那生产 dna 模板最主要的方法有两种，一种是用大肠杆菌发酵大规模生产直立 dna。 另一种是用 pcr 方法快速扩增 dna 片段， 得到了 dna 模板。如果是直立 dna， 那还需要经过进一步眉切切成线性化的 dna 模板。如果是 pci 得到了 dna， 需要去除 pci 聚合酶和 dntp 等物质之后成为下一步转入的模板。 从前一个步骤得到了 dna 模板，再加入了 ina 聚合酶和各种反应的底物辅助司机之后就会转入出目标 ina。 转入出的 imiana， 再经过加帽的梅反应，在尾端加上帽子就得到了成熟的 miana。 一般一毫升的反应液可以生产出一毫克的目标艾内。接下来要对艾玛尼进行存化。 从前面的 mana 生产的过程当中可以看到，整个反应当中要去除的杂质是比较明确的，包括一叠内模板、二双链 ana 和断掉的 ana 产物，三枚 四蛋和氨酸等底物。五、美离子等小分子实验室规模的存化一般会先用 dna 斯文这个美把 dna 模板消化掉，再用绿化里对 mana 进行沉淀。但是这个方法没有办法去掉异常的 mana， 例如双链 ana 和结短了的 ana 片段。而去掉这些杂质对 amana 疫苗至关重要，因为这些杂质会降低翻译效率，并会改变免疫刺激特性。 那工业化的规模生产一方面需要能对更大量的反应业进行处理，另一方面要控制成本。那社谱程序就是制药行业广泛接受的主流的纯化工艺尺寸排阻色谱可以把大分子的 mi 零和小分子物质分离开。 离子对反向射谱已被证明是一种极好的 m 二零存化方法，但是离子对反向射谱中要用到已经等容积进行梯度洗脱，已经 是有毒的容积，并且离子对反向社府的成本也较高，这是他要解决的问题。离子交换城心也可用于大规模存化 mi 类，这项技术是利用 mi 类与不同杂质之间的电和差异来进行分离，它的优势是容易上规模，成本较低。 这种程序必须让 mane 在变形的调节下进行，再让操作变得更加复杂。用带有多具滴滴寡核甘酸链的柱子来对 mana 一座亲和吸附分离是另一种 mane 从化方法。柱子上破裂滴梯的链吸附 mane 上的泼点尾巴， 这可以很好的去除反应严重的敌人。练和双练二人练，但是玻璃 dt 的柱子较贵，这是一个问题。通过切向流过滤可以对产物进行浓缩，同时可以去除小分 杂质。切向流过滤这个名词有些人可能不熟，其实它的原理就和家里的纯水机里的阿欧模是一样的。通过对分子大小进行筛选过滤，保留大分子，滤掉小分子和水。最后我们来谈一下 m 二零疫苗的优缺点。 m i 疫苗的第一个显著的优点是无需培养病毒，直接根据测试得到的病毒的关键蛋白的基因序列就可以生产疫苗，这极大的缩短了开发疫苗的时间。 相比之下，传统的灭火疫苗或者解毒疫苗都需要先分离到活的病毒毒素，再找到合适的培养条件，例如鸡培培养，或者用体外培养的喉肾细胞来培养病毒。生产 mia 的全过程完全不用动物细胞，也不用动物制品， 例如培养细胞常用的小牛血清，这一方面降低了生产的成本，另一方面不需要在后期分离存款 ma 的过程中去除动物制品带来的各种杂质，减少了分离的成本，也减少了检测分离效果的成本。 而传统的用鸡胚培养或者用喉肾细胞培养的病毒做疫苗，后期都要考虑去除鸡细胞、猴细胞、牛血清等带来的各种杂质的问题。 疫苗产生的蛋白抗疫的特征很接近真的病毒。 m n 的疫苗靠人体细胞来产生目标蛋白， 而真的病毒也是依靠人的细胞来产生蛋白的，所以疫苗产生的蛋白与病毒产生的蛋白高度相似，包括空间折叠和糖激化、乙纤化等修饰都高度相似。人体的免疫系统在 识别 mine 疫苗产生的抗元后，就能很好的识别真的病毒，因此 mine 疫苗的保护力会很强。 mine 很容易在人体内被降解，也不会整合进人的精主敌人，因此引起人体遗传性变异的可能性极低。 大家都知道 i 内在自然环境下不稳定，很容易被降解，那 mi 内疫苗也会有同样的问题。莫当日 m n 的疫苗要求保存在负五十度到负十五度的条件下，并且特别强调不要保存在低于负五十度的条件下， 也就是不要用干冰或者液弹来保存。莫德那的 m 二零一秒发热，也就是变体的 m 二零一秒，建议保存在负九十度到负六十度的条件下，也就是干冰或负八十度。冰箱的保存条件 如果收到的时候就是零上二度到八度，那就继续在二度到八度保存，疫苗可以在二度到八度保存十个星期。锦东宝公司的一款冻干粉机型的针对新冠的艾玛尼疫苗，可以长期在二度到八度保存，但还是不能长期在使温保存。 到现在为止，我还没有了解到完全可以在石纹长期保存的 m 的疫苗。对偏远地区贫穷国家没有冷链运输条件，石纹条件下的长途运输就是一个要考虑的事，这也是一个接下来可以科研公关的点。 以上是本次节目的全部内容，欢迎大家点赞、收藏、转发，谢谢您的宝贵时间！

目前世界上两种主流的新冠疫苗分别是代表着传统成熟的中国灭火疫苗，代表着未来新技术的 mra 疫苗 种。疫苗制备流程和具体的免疫过程也都各有不同。简单来讲，灭火疫苗是将分离出的心冠病毒整株进行培养灭火，使整个灭火病毒成为抗原，刺激人体产生抗体。 m 二疫苗则是通过基因工程技术最终在人体内生成病毒的一小部分，作为抗原，刺激人体产生抗体。那么，两种疫苗如何制备？ 制备灭火疫苗的第一步是要分离出完整的心冠病毒猪。例如我国的心冠病毒猪是从病人的肺部灌溉期肥液中提取的， 经过去除杂质等等工序分离的心冠突出，需要进行第二步，病毒培养。病毒培养是指在一定适合病毒繁殖的环境中 实现病毒的倍增，通常是使用人体细胞组织进行培养。需要注意的是，因为心冠病毒是具有高度传染性的，所以第一、二步分离毒珠以培养需要在 p 三级别实验室进行，以防止疫苗污染、病毒泄露或对环境造成危害。 经过病毒培育，在拥有了相当数量的病毒后。第三步对病毒进行灭火。灭火是指通过热力或化学品如福尔马林，使病毒失去感染性，但依然保持抗原的特性，可以让身体产生抗体。 一个理想的灭火剂必须对具有感染性的病毒和酸具有特殊的灭火作用，而对其具备免疫源性的医科和蛋白外膜没有作用。灭火后不具备感染能力的心管病毒通过试计划制作成疫苗，为最终注射做准备。 再说 mra 疫苗前，我们先要明确几个概念，中心法则， dna、 土氧核量核酸呈现双螺旋结构，携带有合成 rna 和蛋白质所必需的遗传信息。 dna 要将自身的信遗传信息表达出来，首先要将间序列复制给单链的 i m 二 a， 也叫信史二 a， 这一过程称为转录。然后 i 二 a 在通过在细胞值内的核糖体处翻译成最终的蛋白质产物 m 二 a 充当一个新时代角色，将遗传信息从细胞盒内的 dna 一传传递到细胞纸中的荷塘体，最终翻译成我们需要的 s 级兔蛋白抗原。 在某些特殊的情况下，二 a 也可以通过逆转录成为 dna。 病毒入侵细胞过程我们看到心冠病毒的结构， 其内部是心冠病毒的核酸二 a， 外部是病毒一壳与结构蛋白。心冠病毒之所以能够入侵人体细胞，就是通过其外部的 s 几兔蛋白与人体细胞膜的 ac two 受点结合突破细胞膜。突破细胞膜后，将病毒核酸二 a 注入细胞内， 接着完成一系列的病毒复制、合成、释放的过程。抗体综合作用 m 二疫苗通过注射 m r 片段到人体病毒 s 蛋白所对应的 m r 片段的细胞内核糖体处，自动翻译合成病毒的抗原 s 蛋白。 s 几多蛋白就是刺激人体产生抗体的关键。体液中的淋巴 b 细胞通过免疫球蛋白与心冠病毒的 s 几多蛋白结合，产生出记 b 细胞和浆细胞，而浆细胞在接下来的过程中会 释放出大量的抗体。当心冠病毒接触到抗体时，抗体也会与心冠病毒的 s 级托蛋白结合，破坏其入侵细胞的能力，从而实现了免疫。 接下来我们再看 mra 疫苗的制备过程。因为中国团队率先分离出心冠病毒中，经过经测序向全世界分享了心冠病毒的完整体验序列，所以 可爱的科学团队只需要通过经工程技术、化学合成的方式合成 s 几多蛋白所对应的心冠病毒 ri 片段。为了方便接下来的 ri 大量复制， 二、 a 片段首先在 dna 聚合酶的作用下发生逆转路或者双链 dna 结构。在基因克隆技术中，通常将要复制的 dna 嵌入到细菌内，独立的闭合，两侧铁环就立在体中，利用细菌快速反 繁殖培养复制出大量嵌入 s 蛋白 dna 直立的细菌，经过提纯、分离、醇化等工艺，得到大量纯净的 s 蛋白 dna。 结合我们上面提到的概念， s 蛋白 dna 通过使用转路试剂完成体外转路，得到大量的 m r a。 因为 mra 单独存在时结构并不稳定，所以在最终制成疫苗时，需要在 s 蛋白 mra 外层包裹一层纸类，最终完成 mra 疫苗的纸杯。 明白了两种疫苗的制备过程，下面我们将两种疫苗进行对比。首先，以中国为代表的灭火疫苗技术成熟，安全性高，而 mrv 疫苗属于首次应用的新基因技术，成长进步空间与潜在风险缺陷并存。二、灭火疫苗研发周期长，且需要严格在 p 三级别实验室内， 艾曼儿疫苗可以在普通实验室内通过基因编辑和基因克隆技术进行快速研发。三、灭火疫苗通常在二到八摄氏度下即可保存。 mra 疫苗结构不稳定，且容易被环境中普遍存在的 rra 酶降解破坏，需要在零下负二摄氏度到负七十摄氏度之间保存。 四、目前所统计的两种疫苗有效性几乎都是基于百分之六十到百分之九十之间，但因为统计人群的标准不一样，被判定是否患病的标准也不一样，所以不同疫苗之间的有效性不具备可比性。 五、在应对病毒变异方面，就现有的疫苗而言，灭火疫苗是整个病毒外科蛋白成为抗原，所以声称更广泛的抗体相对适应变异性强。而 m 疫苗仅仅是病毒外壳的部分， s 起兔蛋白制成了抗原，产生的抗体单一，虽然更具有针对性，可一旦 s 起兔蛋白点发生变异，会更容易失效。 不过， mr 疫苗因为研发速度快，可以通过重新修改疫苗来适应病毒变异。但是整个疫苗上市过程中，疫苗研发过程只是其中一小部分，后面还有更加耗时的动物实验、人体三七临床实验等等疫苗安全性验证过程。所以仅从理论上讲， 在特大危急情况下，不计风险大幅缩减，甚至省略部分临床实验， mra 疫苗的研发速度优势才能得以体现。好这期视频就到这里，喜欢的请点关注！

米国的新官疫苗就这么翻车了，他翻在了哪呢？咱们长话短说，在米国的新官疫苗啊，为 mrna 疫苗，是新型的疫苗， 它不包含病毒的实际部分，只是复制了一小段的 m 二 a 注射到了人体体内，利用人体的自己的细胞合成了心关病毒入侵我们时所需要的刺秃糖蛋白，简称 s 蛋白，这 这样我们正常的细胞就变得像新官病毒一样了。免疫系统啊，自己也不认识他，就会发起一种攻击，记住 s 蛋白的样子，等真正的病毒来的时候呢，就会主动发起进攻。所以啊， mr 疫苗相对于传统疫苗没有感染的风险， 这不挺好吗？但是啊，这 m 二一秒是一种相对于比较新的技术，在一九九五年才第一次用于疫苗进行免疫测试，且这研究大多集中在癌症、中、 肿瘤等领域，在传染病方面没有什么经验可以提供参考。更值得注意的是，这米国的新关 m 二 a 疫苗是世界上首支 m 二 a 疫苗，且由于 m 二 a 非常不稳定，因此啊，在存储和运输条件上极为的苛刻，所 所以这一切你都懂得。那么问题来了， hpv 疫苗你听说过吗？他是什么疫苗呢？留言点赞，咱们下期安排！

国外一位网友解释自己不接种疫苗的原因，这波反粉很到位。 ouch， what if the syringe is full of the blood i donated two years ago， there's a reason i donated that blood i don't want it anymore what if they inject me we what if the needle goes through my skin and i find out i'm made of balloon and i me getting the vaccine saves the life of someone i don't like i can't have that knot blood on my hand far as i'm concerned we already have the vaccine， it's called hot water with lemon look it up done my research， i know the science i graduated from berkeley of music and i majored in nothing， but none of this matters because at the end of the day i just don't have time to take it because i'm too busy falling for mlm。

中国为啥拒绝辉瑞的 mrna 疫苗？近日，一则惊人的消息突然在美国社交媒体上迅速传播开来，引发了广泛的关注和讨论。这则消息源自 project faradis 一家致力于揭露内幕故事的非盈利性新闻机构。据他们爆料，一月二十六日， 他们租赁了一辆悬挂着巨大 led 屏幕的卡车，停在了位于曼哈顿的辉瑞公司总部前，屏幕上循环播放着辉瑞公司研发部主管的惊人内幕。这一内幕内容令人震惊， 主管毫不犹豫地承认，辉瑞公司正在考虑让抠为病毒发生变异，将其变异版本作为未来的摇钱树。 project fartes 的举动立刻引起了轩然大波，社交媒体上涌现出各种声音。这家机构自二零一一年成立以来，一直以暗访为首，断揭露那些被主流媒体忽略 或不愿透露的内幕故事。他们的目标是揭示公共和私人机构中的不当行为，推动社会更加道德透明。这一次的爆料引发了社会各界的广泛讨论，消息在短时间内的浏览量迅速突破四千万，转发也接近十万。对于这一事件，美国国内民众表达出了强烈的愤怒， 众多声音一致将矛头指向了涉及其中的辉瑞公司和政治家。人们开始纷纷猜测，这一内幕披露可能对疫情变异的发展有何影响。 辉瑞公司将不得不接受全球的调查，已认清事态的严重性，一些人甚至主张对涉事者实施严厉的惩罚，甚至是终身监禁或死刑。 然而，令人感到困惑的是，这条在全球范围内引发广泛关注的爆料消息竟然在一些西方主流媒体中未见报道，如彭博社、华尔街日报和纽约时 报等。与此同时，一些美国的网络和社交媒体平台积极封锁、删除相关消息，甚至在 google 搜索中故意隐藏相关内容，这引发了人们对言论自由和信息控制的担忧。与此同时，这起事件在全球 范围内也引起了巨大的反响，中国的网民也纷纷加入了讨论，并受到了 project virtus 的特别关注。一些中国网民表示，辉瑞公司的行为让他们感到震惊。相较之下，中国拒绝使用辉瑞得 mrna 疫苗似乎更加负责任。他们强烈批评西方媒体的审查行为， 称之为对言论自由的侵犯。然而，正如文章所指出的，由于长期以来受到美国媒体的影响，许多人仍然坚信新冠病毒起源于中国，与辉瑞公司制造变异毒猪无关，这也从侧面反映出了信息传播和认知的复杂性。这 起事件引发的反响还在持续发酵，一些人甚至开始担忧辉瑞公司研发部主管的安危。历史上对美国不利的声音往往会神秘消失，这也让人们开始对这位主管的命运产生担忧。辉瑞公司的这一行为如果属实， 将可能揭示新冠病毒难以消灭的真正原因。正常情况下，自然界中的病毒进化往往趋向于毒性越弱，然而，新冠病毒的变异轨迹却异常离奇，引发了人们对自然进化和人工干预之间的争论。

还是有些朋友可能也会有这种恐慌，说啊，他打入进去会对于这个人体 dna 有有有害啊。但其实我们从整个一个现在医学界的所有学术报告啊，无论从美国的 fda 还是 cdc， 其实他们都在倡导和鼓励人们去打啊，他不是一个新技术对吧？会日用的是一个一九 九零年，其实就已经产生了一个技术啊，叫做 mrna 的一个植入性的技术。这个其实只是说为什么叫他新制，因为他可能近十年来没有用在人身上，但他技术一流，他很危险。对，他是把这个 mna 其实就是 r a， a 就是 大 n a， 他就是就是用来复制我们 dna 的，因为因为整个一个病毒，他其实就是一个蛋白质，他的这个 s 蛋白他他对于细胞造成问题，那疫苗他不是用来去瑕疵的啊，他是去综合的，那这个综合这个过程，其实说法就叫做以毒攻毒啊，就是用他本身的这个 rna 来去产生综合这个病毒的东西， 用这样的一个非常之安全。为什么呢？他首先技术是成熟的，就是没有用。然后呢，他在这个暗黑本身，因为是不稳定，他他在外面包了一层，就是呃好的东西， 这个东西让他保住，他就是稳定，然后植入到细胞里面，这样的话呢，我们的细胞会自己生成一些嗯，促进对促进防护细胞的东西，因为细胞他是这样，因为 这个病毒是新的，我们原来的防疫系统是不认识他的，对吧？那我们用这个理解，那你如何教他认识呢？你就告诉他啊，这个就是已经有的这个细胞，他是用的是死，已经是有血清或者说有死亡的这个病毒的 rna 研制出来这个 na， 那教他我们的病就是免疫细胞。那我们免疫细胞有什么呢？有 b 细胞和 t 细胞啊，就就就 有点难了，哈哈。那这些细胞当他熟悉了以后他就知道了啊，他会再产生一种就综合性的这个抗体，这个抗体是可以和 s 蛋白就病毒上 s 蛋白进行一个综合，从而达到免疫的效果。

m i 疫苗真的会改变人类基因吗？什么是 mra？ 我们知道 dna 是由两条脱氧和干酸链组成，很多螺旋结构，而 mra 是由 dna 的一条单链作为模板转录而成的，他携带的遗传信息与 dna 上的一条链的信息完全一致，可以穿梭出细胞核，指导蛋白质的合成，所以又叫禁止 r。 哎，那 mrn 疫苗又是怎么回事呢？心冠病毒的表面布满刺呼蛋白，又叫 x 蛋白，他会引发我们人体的免疫反应。而心冠病毒 mrn 疫苗就是复制了这个 s 蛋白上的一段 rna 系列制成的。他 把疫苗注射到人体后， mrn 会在荷塘体的帮助下合成心冠病毒的 s 蛋白，这样我们的免疫细胞就会识别并发起攻击，从而引发抗体反应。那这个 mrn 会不会插入人体的 dna 中，改变遗传物质呢？大可不必担心，因为 mrn 根本进不去细胞核，也就接触 不到身居在细胞盒内的 dna， 并且 mrn 非常不稳定，我们的唾液和皮肤中到处都是分解他们的 rna， 稍不注意 mra 就会被降解。所以说 mra 疫苗会改变人类基因其实是言过其实了。更多科普知识关注我，咱们下期见。