mrna是转录还是翻译

聊聊今年的诺贝尔生物与医学奖，颁给了研发 m n a。 疫苗的两位科学家。 m n a， 中文名也叫姓氏 n a， 高中生物学里我们就学过 m n a， 通过转录 dna 的遗传信息来知道蛋白质的合成 mrna。 疫苗的原理就是人为的给细胞一段 mrna， 上面就录好了针对例如新冠病毒的抗原蛋白的全部信息。细胞接收到这段信息之后，就可以通过剪辑翻译制造蛋白质了， 相当于给细胞一个图纸，直接在细胞里精准合成生物武器，一旦病毒来袭，可以精确指导，直接给他一电炮。 这个过程看似简单，但是这类核酸分子一进入人体之内，就会被免疫系统迅速消灭，还容易引发免疫风暴。如何让外来的 m n a 进入到人体，又不引发人体的免疫，这使 m n a。 疫苗能构成 成功的基本保障，否则你打进多少东西都被排斥了，根本到不了合成内部。直到这两位科学家卡里斯和威斯曼在二零零五年前后研发出了一项关键性的 m i 修饰技术，突破性的解决了 m i。 分子进入人体之后很快会被免疫系统攻击的难题， 使得利用 mnn 分子作为疫苗和药物，具备了基础上的可行性，为以后开发新冠疫苗、艾滋病疫苗、癌症疫苗等等铺平了道路。 m a。 疫苗的主要优点就是研发周期非常的短，如果是用 m a 路线来开发疫苗，最快可以做到以小时以天来为单位计算，毕竟测试完成后，大量 m a 编码的工作可以交给 ai 来自动完成。 二零二零年一月十号，我国科学家向全世界公布了新冠病毒的全金组核酸序列。 因为当时疫苗的路线也全都启动了，国内就有很多公司也设计出了对应的 m i a 新冠疫苗。因为我们国家在 m a 疫苗上的技术并没有灭火疫苗那么成熟。考虑到有效性和安全性，我们前几年上市的主要疫苗还是 y 肉细胞的灭火疫苗。 所以直到今年三月份，我国首个国产的新冠 mr 疫苗才被纳入了紧急使用。今年把诺奖给了这两位教授，是因为 mrna 疫苗是全世界接种人数最多的新冠疫苗。按照诺奖委员会的说法，他为人类快速应对并最终结束新冠疫情提供了最有力的工具之一。 m i 疫苗和药物设计有着无穷的潜力，开发速度极快，靶标设计精准，而且应用场景超级广泛。这条技术路线的验证成功为人类后续迎战未知的传染病和攻克癌症的疾病打开了非常宝贵的思路。

mra 指的是信使 rna， 信使 rna 呢是 dna 转入出来的东西。信使 rna 难道他送信的吗？你可以这么理解，他是给喝汤体送信的，他呢会去到那个喝汤体附近，然后呢与一种分子结合出这个氨基酸，之后呢，他们会去到高尔基体进行加工合成， 然后呢就形成了蛋白质，然后呢这个蛋白质呢会被运送到细胞膜，然后就在细胞膜上。不是还有一种叫 rna 的东西吗？那个 rna 和 mrna 是不一样的吗？ mrna 只是 rna 的一类，比如说 trna， mrna， rrna， 都是 rna。 那 rna 是什么呀？它是一种酸，叫做核糖核酸， 他有一个远方奇迹叫做脱氧核糖核酸，这个脱氧核糖核酸呢指的就是 dna， 核糖核酸呢是 rna。 在自然界中有一些病毒细菌呢，他们的是 dna， 还有一些是 rna， 比如说近年来爆发的那个新冠疫情，就是 rna 病毒。

遗传物质 dna 转录与翻译的奇妙旅程在生命的神秘舞台上，遗传物质 dna 以其无比精确和复杂的方式承载着生命的信息。从 dna 到蛋白质的转化及转录和翻译的过程 是生命活动中不可或缺的一环。让我们一起踏上这段奇妙的旅程，探索 dna 如何通过转录和翻译创造出独一无二的我们。 转录是 dna 的遗传信息被转移到 rna 的过程，这个过程开始于 dna 双螺旋的解开，特定的 dna 片段暴露出来。 在这里， rna 聚合酶扮演着重要的角色，他像一个指挥家一样引导转录的进行。在 rna 聚合酶的作用下，以四种 不同的 rna 核苷酸限票令、鸟票令、包密定和尿密定为原料，按照 dna 的模板序列合成新的 rna 链。这个新的 rna 链就是我们常说的姓氏 rna m rna， 它携带着从 dna 转录而来的遗传信息。 接下来是翻译阶段， m r n a 作为指导，将氨基酸组装成蛋白质。这个过程发生在细胞核之外的核糖体中， mrna 像一串密码一样在核糖体中穿行，而核糖体就像一个解毒器，读取这些密码，并指导氨基酸按照特定的顺序排列 形成蛋白质。值得注意的是，每个氨基酸由三连体密码子决定，而密码子是由 mrna 上的三个相邻的 核苷酸组成。这就是我们常说的遗传密码。他是生命的基础，无论是转录还是翻译，都是生命活动中不可或缺的过程，他们确保了遗传信息的准确传递，从而保证了生命的连续性和稳定性。 然而，这个过程并非一成不变，他受到多种因素的调节，如基因突变、环境因素和生物体的生理状态等。 这些因素共同作用决定了生物体的多样性和适应性。然而，我们对 dna 转录和翻译的理解仍有许多未知领域，例如，我们仍不完全清楚这些过程的调控机制， 或者不同生物体在应对环境变化时如何调整其基因表达。这些问题的解答将帮助我们 更深入地理解生命的本质，并可能为未来的生物工程和医学研究提供新的思路。在未来的研究中，我们期待着进一步接续转录和翻译的奥秘，包括对 rna 聚合酶的工作机制进行更详细的研究， 以及探索蛋白质合成中更复杂的调控机制。此外，随着基因编辑技术的发展， 如 crisprcas 九系统，我们有可能对 dna 进行更精确的修改，从而影响转录和翻译的过程。总的来说， dna 的转录和翻译是一个神奇而复杂的过程，它揭示了生命的基本机制。 这个过程既有其精确性，也有其灵活性，使得生命能够适应不断变化的环境。随着我们对这个过程的理解不断深入，我们可能会发现更多关于生命的秘密，并为未来的科学研究和技术创新提供新的可能性。

the third atomic bomb japan is being used as the guinea pigs for the world for this new technology self replicating rna vaccines printing press machine and when that mrna gets into the seller that printing press becomes active when it it makes more copies of the messenger rna we know it's gonna replicate we don't know if it's gonna get in the brain of the elders in japan， but we do know that if we say anything about these concerns the ceo is gonna come after us and try to put us in jail。

目前世界上两种主流的新冠疫苗分别是代表着传统成熟的中国灭火疫苗，代表着未来新技术的 mra 疫苗 种。疫苗制备流程和具体的免疫过程也都各有不同。简单来讲，灭火疫苗是将分离出的心冠病毒整株进行培养灭火，使整个灭火病毒成为抗原，刺激人体产生抗体。 m 二疫苗则是通过基因工程技术最终在人体内生成病毒的一小部分，作为抗原，刺激人体产生抗体。那么，两种疫苗如何制备？ 制备灭火疫苗的第一步是要分离出完整的心冠病毒猪。例如我国的心冠病毒猪是从病人的肺部灌溉期肥液中提取的， 经过去除杂质等等工序分离的心冠突出，需要进行第二步，病毒培养。病毒培养是指在一定适合病毒繁殖的环境中 实现病毒的倍增，通常是使用人体细胞组织进行培养。需要注意的是，因为心冠病毒是具有高度传染性的，所以第一、二步分离毒珠以培养需要在 p 三级别实验室进行，以防止疫苗污染、病毒泄露或对环境造成危害。 经过病毒培育，在拥有了相当数量的病毒后。第三步对病毒进行灭火。灭火是指通过热力或化学品如福尔马林，使病毒失去感染性，但依然保持抗原的特性，可以让身体产生抗体。 一个理想的灭火剂必须对具有感染性的病毒和酸具有特殊的灭火作用，而对其具备免疫源性的医科和蛋白外膜没有作用。灭火后不具备感染能力的心管病毒通过试计划制作成疫苗，为最终注射做准备。 再说 mra 疫苗前，我们先要明确几个概念，中心法则， dna、 土氧核量核酸呈现双螺旋结构，携带有合成 rna 和蛋白质所必需的遗传信息。 dna 要将自身的信遗传信息表达出来，首先要将间序列复制给单链的 i m 二 a， 也叫信史二 a， 这一过程称为转录。然后 i 二 a 在通过在细胞值内的核糖体处翻译成最终的蛋白质产物 m 二 a 充当一个新时代角色，将遗传信息从细胞盒内的 dna 一传传递到细胞纸中的荷塘体，最终翻译成我们需要的 s 级兔蛋白抗原。 在某些特殊的情况下，二 a 也可以通过逆转录成为 dna。 病毒入侵细胞过程我们看到心冠病毒的结构， 其内部是心冠病毒的核酸二 a， 外部是病毒一壳与结构蛋白。心冠病毒之所以能够入侵人体细胞，就是通过其外部的 s 几兔蛋白与人体细胞膜的 ac two 受点结合突破细胞膜。突破细胞膜后，将病毒核酸二 a 注入细胞内， 接着完成一系列的病毒复制、合成、释放的过程。抗体综合作用 m 二疫苗通过注射 m r 片段到人体病毒 s 蛋白所对应的 m r 片段的细胞内核糖体处，自动翻译合成病毒的抗原 s 蛋白。 s 几多蛋白就是刺激人体产生抗体的关键。体液中的淋巴 b 细胞通过免疫球蛋白与心冠病毒的 s 几多蛋白结合，产生出记 b 细胞和浆细胞，而浆细胞在接下来的过程中会 释放出大量的抗体。当心冠病毒接触到抗体时，抗体也会与心冠病毒的 s 级托蛋白结合，破坏其入侵细胞的能力，从而实现了免疫。 接下来我们再看 mra 疫苗的制备过程。因为中国团队率先分离出心冠病毒中，经过经测序向全世界分享了心冠病毒的完整体验序列，所以 可爱的科学团队只需要通过经工程技术、化学合成的方式合成 s 几多蛋白所对应的心冠病毒 ri 片段。为了方便接下来的 ri 大量复制， 二、 a 片段首先在 dna 聚合酶的作用下发生逆转路或者双链 dna 结构。在基因克隆技术中，通常将要复制的 dna 嵌入到细菌内，独立的闭合，两侧铁环就立在体中，利用细菌快速反 繁殖培养复制出大量嵌入 s 蛋白 dna 直立的细菌，经过提纯、分离、醇化等工艺，得到大量纯净的 s 蛋白 dna。 结合我们上面提到的概念， s 蛋白 dna 通过使用转路试剂完成体外转路，得到大量的 m r a。 因为 mra 单独存在时结构并不稳定，所以在最终制成疫苗时，需要在 s 蛋白 mra 外层包裹一层纸类，最终完成 mra 疫苗的纸杯。 明白了两种疫苗的制备过程，下面我们将两种疫苗进行对比。首先，以中国为代表的灭火疫苗技术成熟，安全性高，而 mrv 疫苗属于首次应用的新基因技术，成长进步空间与潜在风险缺陷并存。二、灭火疫苗研发周期长，且需要严格在 p 三级别实验室内， 艾曼儿疫苗可以在普通实验室内通过基因编辑和基因克隆技术进行快速研发。三、灭火疫苗通常在二到八摄氏度下即可保存。 mra 疫苗结构不稳定，且容易被环境中普遍存在的 rra 酶降解破坏，需要在零下负二摄氏度到负七十摄氏度之间保存。 四、目前所统计的两种疫苗有效性几乎都是基于百分之六十到百分之九十之间，但因为统计人群的标准不一样，被判定是否患病的标准也不一样，所以不同疫苗之间的有效性不具备可比性。 五、在应对病毒变异方面，就现有的疫苗而言，灭火疫苗是整个病毒外科蛋白成为抗原，所以声称更广泛的抗体相对适应变异性强。而 m 疫苗仅仅是病毒外壳的部分， s 起兔蛋白制成了抗原，产生的抗体单一，虽然更具有针对性，可一旦 s 起兔蛋白点发生变异，会更容易失效。 不过， mr 疫苗因为研发速度快，可以通过重新修改疫苗来适应病毒变异。但是整个疫苗上市过程中，疫苗研发过程只是其中一小部分，后面还有更加耗时的动物实验、人体三七临床实验等等疫苗安全性验证过程。所以仅从理论上讲， 在特大危急情况下，不计风险大幅缩减，甚至省略部分临床实验， mra 疫苗的研发速度优势才能得以体现。好这期视频就到这里，喜欢的请点关注！

就 mrn 和荷塘体的数量的关系和翻译的速度问题，那我们说呢，这个一段 mrng 上他会结合多个荷塘体啊，比方说这是一二三，我们看的地方有四个荷塘体，是吧？四个荷塘体啊，那么 荷塘体这个地方箭头呢？是荷塘体移动的方向，看到没有？荷塘体移动的方向啊，也就说一段爱马尔爱的星期，那和多个荷塘体集合，那么这样大大提高了什么呀？翻译的速率啊，翻译速率，但我们说每一个荷塘体从它的起点到它的终点 啊，你说到终止密码字，这上面的信息是一样的啊，所以我们说一个挨骂挨上集合多个合当体，同时会合成什么？多条太练， 但这每一跳太练都是什么呀？都是相同的，因为他们的信息一样的，是吧？信息一样的。第二呢，就是当我们没有这个箭头的时候，我们怎么样来判断他的这个翻译的方向呢？ 这时候给大家说看什么啊？太练的长短，那么大家看到开始合成的太练短，看到没有？然后呢？翻译的时间越长，太练越长，所以这时候大概到这是长，这是什么呀？短， 所以我们说呢，翻译的时候呢，大家看到翻译的这个方向呢，我们也从短太练到什么呀？到常态练这个方向，这就是翻译的方向，这个也要学会判断啊。

核酸的转入和表达真的是有太多环节，他们并不会因为我们学习困难就降低复杂度。今天这个视频将总结基因表达过程中的名词，让你搞懂外弦子、内涵子、 mrnacdsorf 的区别与联系。 首先呢，基因 dna 分为编码区和非编码区，编码区、高含外弦子和内含子。一般非编码区具有基因表达的调控功能，比如启动子就在非编码区。 编码区则转入为 mrna， 并最终翻译成蛋白质。外弦子和内涵子都被转入到 mrna 前体 hnrna 中，当 hnrna 进行剪接变为成熟的 mrna 时，内涵子会被切除，而外弦子则保留。其次啊， cds 是扣钉 sequence 编码序列的缩写，是编码一段蛋白产物的序列，是结构基因组学当中的一个术语。而 orf 叫开放读码框，是从一个起始密码纸开始，到一个中止密码纸结束的一段序列。 不是所有读马框都能被表达出蛋白产物。那么 cds 是编哪一段蛋白产物的序列？那 cds 呢？就必定是一个 orf， 但也可能包含很多 orf。 反之，每个 olf 不一定都是 cds。 最后，多数基因都有非凡，你去 utr， 他们是外弦子拼接的产物，所以你会发现 mroa 的长度要大于 cds。 只有 cds 才编码蛋白。外弦子并不一定编码 蛋白质。 cds 区呢，一定属于外弦子，但是外弦子不一定是 dds 区，也就是说外弦子不一定都能够翻译成蛋白质的。

在 rng 和美的作用下，底 a 双链局部结链暴露出剪辑， 此时游离在细胞核当中的四种核糖核氨酸以解开的一条链为模板，按照剪辑互补配置的方式 合成一条 iphone x 链。在这里要注意的是， 转录的时候，剪辑互配对方式与低音复制时有所差异。我们看转录的时候， dna 当中的剪辑器所配的是 rn 当中的 a， 这和低音复制是一样的，那么 dna 当中的 a 配的是 r 当中的 u， 这就是和低音复制时不同的地方，因为在 fr 当中是不存在剪辑器的，所以只能用优替代了气，这就是与低音复制时 不相同的地方。当 mr 链合成之后呢，它就可以经过合孔进入到细胞质当中，此时解开的双螺旋又恢复到之前的结构。 那么艾马尔进入到细胞制时，进入了细胞之中，就要进行蛋白质的翻译。首先呢，艾马尔与核糖体结合游离在 细胞质当中的七 ra， 通过氨基酸天然合成酶携带上自己相应的氨基酸，然后 携带了氨基酸的天然就在爱马鞍上进行随机碰撞，直到识别相应的密码子与其剪辑互配对比如 携带了甲硫氨酸的甲 a， 首先就进入荷塘体的一号位，就左边这边一号位 携带了祖氨酸的响仁进入合同的二号位右边这里， 然后在甲硫氨酸和竹氨酸之间 通过脱水缩合形成一个钛件，将一号位上的氨基酸转移到二号位上荷塘体，读取下一个密码子，一号位上的抢人离开荷塘体，下一个氨基酸进入荷塘体二 二号位，哎，脱水缩合荷塘体，再进读一个下一个密码字，进入二号位脱水缩盒，依次内推 直指，遇到中指密码子，整个多特链的翻译就结束了。那么形成的这个多特链如果是 包内蛋白，那么他就具有生物活性了。如果是蜂蜜蛋白，他必须经过内轴和高尔基加工修饰， 才能成为有活性的蛋白质。

在转入过程中，基因中的 dna 被当做模板，在 rna 聚合酶的帮助下生成 mrna。 这个过程又可分为三个阶段，启动、延伸和中指。 在启动过程中，基因的启动子区域作为 rna 聚合酶的识别胃点，通过控制 rna 聚合酶能否结合这个胃点来控制大多数基因是否表达。一旦与 rna 聚合酶结合， dna 双螺旋结构将螺旋解开， 然后在延伸过程中， rna 聚合酶沿着 dna 模板链滑动。 mrna 与 dna 模板链剪辑互补配对后， rna 聚合酶将 mrna 分子的三撇端连接起来。一旦 rna 聚合酶到达基因的终止点， mrna 链的 转路就完成了。然后 rna 聚合酶 dna 模板链和 mrna 链分离。转路过程产生的 mrna 链内包含编码蛋白质的外弦子和非编码的内含子。 为了使 mrna 链能在翻译时使用，非编码的内涵子需要被剪除。此外， mrna 链还需要一些修饰和改变，即五撇端加帽，三撇端加尾。 这个过程称 rna 剪接，由剪接体，也就是蛋白质和 rna 组成的复合体执行。剪接体会切除内含脂片段 并连接相邻的外弦子。已产生成熟的 mrna 链。之后，成熟的 mrna 链可以通过盒孔离开细胞盒进入 细胞制开始翻译。成熟的 mrna 二中的信息又是如何转化成蛋白质的呢？每三个含蛋减七被分为一组，用三个字母为代号叫做密码子。遗传密码包括六十四个密码子， 大多数都能编码相对应的氨基酸，其中有四种特殊的密码子，一个编码起始，三个编码中指翻译开始于 mrna 恋上的起始密码子 auj 与荷塘体小雅机结合，每个氨基酸被特定的转运 rna 分子，也叫 trna 分子带到荷塘体上。 短韵，何种氨基酸取决于 trna 分子的类型。复古剪辑配对发生在 mrna 链的密码子和 trna 的反密码子之间。 在 trna 分子与起始密码子结合后，荷塘体大雅机也来了 mrna 链， trna 荷塘体一同组成翻译复合体， 翻译初始化完成。在荷塘体大雅机中，有三个不同的位点，分别称为 epa 位点。在延伸过程中，单个氨基酸分子通过 trna 分子传送到 mrna 链上， 该过程涉及了位于 trna 的反密码子和位于 mrna 的密码子间的剪辑互补配对。 prna 分子中每种反密码子都对应了一种特定的氨基酸。携带氨基酸的 trna 首先会结合在 av 点上，接着位于 av 点上的 trna 携带的氨基酸与 pv 点的 trna 携带的氨基 酸之间形成太量。接着这个翻译复合体沿着 mrna 向左滑行，一个密码子现在已经没有携带氨基酸的那个 trna 从异位点离开，而 a 位点又空出来。空下一个 trna 结合太量。延伸的过程一直将持续到遇到终止密码子为止。 当翻译复合体遇到中指密码纸时，释放因子会结合在 a 位点，然后完成的多肽链会从 p 位点释放出来。复合体也从 mrna 链上脱离，并可重新结合，在起始处开始下一轮翻译。 翻译的目的是为了快速准确的产生多肽。从复合体上分离后，多肽链需要进行修饰才能行使其生理功能。

m i 疫苗真的会改变人类基因吗？什么是 mra？ 我们知道 dna 是由两条脱氧和干酸链组成，很多螺旋结构，而 mra 是由 dna 的一条单链作为模板转录而成的，他携带的遗传信息与 dna 上的一条链的信息完全一致，可以穿梭出细胞核，指导蛋白质的合成，所以又叫禁止 r。 哎，那 mrn 疫苗又是怎么回事呢？心冠病毒的表面布满刺呼蛋白，又叫 x 蛋白，他会引发我们人体的免疫反应。而心冠病毒 mrn 疫苗就是复制了这个 s 蛋白上的一段 rna 系列制成的。他 把疫苗注射到人体后， mrn 会在荷塘体的帮助下合成心冠病毒的 s 蛋白，这样我们的免疫细胞就会识别并发起攻击，从而引发抗体反应。那这个 mrn 会不会插入人体的 dna 中，改变遗传物质呢？大可不必担心，因为 mrn 根本进不去细胞核，也就接触 不到身居在细胞盒内的 dna， 并且 mrn 非常不稳定，我们的唾液和皮肤中到处都是分解他们的 rna， 稍不注意 mra 就会被降解。所以说 mra 疫苗会改变人类基因其实是言过其实了。更多科普知识关注我，咱们下期见。

转路过程中产生的 m 二人脸中包括能够编码蛋白质的部分，同时呢还包括不能编码蛋白质的部分。 为了让 mrna 能在翻译过程中被使用，不能编码蛋白质的部分往往需要被减去。动画中蓝色的结构就代表一种叫做简洁体的蛋白质，它可以切去不能编码蛋白质的片段，如动画中黄色片段 之后，剪切好的 m 二零 i 可以通过合孔离开细胞核进入细胞制当中开始翻译。

潘老师潘老师潘老师。有些关于方向的问题我总是搞不懂，比方说 da 复制、转录、翻译啊，还有 pcr 那个更是搞不懂了，你能帮我讲讲吗？好呀， 刚刚这位同学提出的问题也是很多同学的困惑，那我们今天来解答一下。那首先我们要知道呢，呃，我们平时在讲方向，讲五撇端，对吧？到三撇端，那这个五撇代表什么意思？三撇代表什么意思呢？那咱们必修音是不是学习了 我们核酸的基本单位叫核苷酸，对吧？那核苷酸呢？我们把中间这个糖叫做五碳糖，五碳糖，那它呢？有五个碳，对吧？那我们把核碱基相连的呢，称之为叫一号 碳啊，然后按顺序就是二号、三号、四号，那注意，这里还有一个五号碳，中间这个地方是氧啊，所以五号碳在这里，五号碳是和磷酸集团相连的，而 三号呢，这里是和枪击相连的。我没有写出来啊，这里有个枪击，那我们荷塘和脱氧荷塘区别就在于二号，看这里有没有脱去这个氧，如果脱氧了只有一个轻，那他就是脱氧荷塘，那如果是一个枪机，那他就是荷塘 啊。所以我们的五撇呢，是指和磷酸集团相连的三撇端呢，是指和枪击相连的碳原子的位置啊。那我们首先在这个必修二里学习了 dna 的复制、转路、 翻译这三个过程，对吧？那我教大家一个记忆的方法，那我是这样子，记得，我都记他们的这个方向是五到三，五撇到三撇端， 但是呢，这个五到三，你要搞清楚是谁的五撇到三撇断啊。那比如说我们在 dna 复制的过程中， dna 复制的过程中， 我们是不是有两条链分别作为模板，对吧？呃，那咱们学 dna 的结构，了解到 dna 他两条链是怎么样反向平行的？那一边是五撇，那对面呢？是三撇。 好，那我们的方向注意，五到三，是母练的五到三，还是子练的五到三呢？那注意一下，我们在合成的这里是子练 链，所以他是子链的五到三啊，所以我们上面这一条链，他的方向合成的方向呢？也就是从我手指的这里啊，五到三。而下面这一条链呢， 他的方向呢？是自练的，也是自练的五到三。但是这两条，呃，练他在复制的时候，他是怎么样反向的，对吧？啊，所以我们 dna 复制他是 双向复制，方向都是五到三啊，这是 d a 复制，那要记住是子链的五到三。那第二个问题是转路， 那转路呢？我们是以 dna 的模板链作为模板，那另一条链不作为模板呢？称之为叫编码链。那我们的 方向呢？是合成的这个 r n a 的方向， r n a 的五撇到三撇端，所以呢，它是这边先合成好了，这个三撇端，它还正在合成，对吧？ 那同时呢，它也是我们这个酶，称之为叫 r a g 和酶，它移动的方向啊，也就是从我手指的这个方向啊，从 r n a 的五撇到三撇端。好，这是转路。再来看翻译， 翻译呢，我们的模板链是 m r a， 对吧？那上面呢，运在我们氨基酸的是 t r a t r a， 那合成的呢？最后是肽链啊，但是 翻译的方向虽然也是五到三，但注意了，它是模板列 m r n e 的五到三，那对于 t r n 来讲呢？那它就是三到五，那教大家一个简便的方法。呃，我们的 t r n e 呢？它是 有没有看到有一端它是和氨基酸相连的，上面这个圆圈代表氨基酸，那和它相连的比较长的那一端呢，就是三撇端。 那我们对于翻译的时候呢，看 tra 就是它长的一端到短的一端，长的是三撇，短的那端是五撇端啊，所以翻译的方向呢，是 mra 的五到三，是 tra 的三到五。 那我们选修三呢，又学到了 pc 二技术，那 pc 二呢，其实就是体外进行的一个 dna 复制过程。好， 那我们来看一下这张图。首先这两条链呢，是我们的模板，那 p、 c r 呢？它包括了变性、复性以及延伸这三个过程， 那第二个过程，负性也称之为叫退火啊。那我们第一步呢，变性呢，就是两条链在高温的作用下呢，他解悬了，断开了清线，对吧？那两条链分别都要作为模板， 那因为呢，我们的 dna 聚合酶，它只能识别双链的核酸，所以它需要一段引物。那第一个问题来了，引物它是连在 我们这一段，叫目的精，我现在只需要 pcr， 只需要扩增出目的精，那问我们引物应该连接在目的精的几撇端啊？ 啊，那就要回到刚刚的问题，复制是什么？子练的五到三，那引悟他其实是子练的一部分，所以呢，我们引悟的五到三五撇端呢，他连的是我们目的经的三撇端， 所以引物呢，要和目的金的三撇端剪辑互补配对啊，连接在一起，这是第一个问题。那第二个问题，脱氧和干酸要连接在引物的几撇端呢？ 好，那在复制的过程中，无退氧核苷酸和引物的几撇断相连呢？和三撇断相连对吧？然后在 dna 聚合酶的作用下产生磷酸二支腱，那这条链呢，就逐渐延伸 变长的一个过程啊，所以脱氧和干酸要连在引雾的三撇端。那第三个问题啊，如果我们要给他加，给引雾加限制酶的识别序列应该要加在引雾的几撇端呢 啊，那无非就是五和三，对吧？那如果你想象一下，如果我加在三撇端，而限制酶识别序列将来是要被限制酶怎么样 识别并切割的？如果你夹在这里的话，那将来切割之后是不是相当于把目的金给破坏了？ 所以呢，我们的限制眉识别序列要加在引物的五撇端，要加在这里啊，待会再给它切下来，就不会破坏到我们的木底筋，那也能使木底筋产生这个粘性末端， 方便它和载体相连接。那今天呢，我们就介绍了复制、转录、翻译还有 pcr 的一些方向的问题，你学会了吗？