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在低倍镜下仔细观察制成的植物细胞临时装片, 并按照教材上的图片识别细胞的形态和结构。位于洋葱鳞片液表皮细胞最外层的是一层较薄的壁,叫细胞壁,起保护和支持的作用。 紧贴细胞壁内侧的一层膜非常薄,在光学显微镜下不易看清楚,叫做细胞膜。 细胞内部有一个近似球形的细胞核,细胞膜以内,细胞核以外的部分被称为细胞痣。细胞痣里有液泡,液泡中容 溶解着多种物质化细胞结构简图我们在观察的过程中, 可依照在低倍镜下观察到的物象,选取其中一个细胞,画出观察到的各部分结构。画图时,图的大小要适当, 在纸上的位置要适中,一般稍偏左上方,以便在右侧和下方注字和书写图名。 图中比较暗的地方要用铅笔细点表示,不能涂阴影, 越暗的地方细点越多。这里我们给出了洋葱表皮细胞的结构简图。在本次 实验中,我们通过观察几种植物细胞的结构,发现植物细胞的基本结构都包括细胞壁、细胞膜、细胞质和细胞核等部分。有的植物细胞还有中央大叶泡和叶绿体。
大家好,我是周周老师,今天我们来画显微镜。显微镜是人类最伟大的发明之一,也帮助我们观察到肉眼观察不到的东西,比如细菌、微生物。显微镜的结构看起来非常复杂,我们可以用到拆分和重组的方法,把复杂的图形变成简单的图形,比如长方形、正方形,然后像搭积木一样把它拼装起来。 拼方组合的时候一定要注意位置关系,绘画时一定要注意前后关系,只有把前面的东西画完才好画,遮挡在后面的东西。 造型完成后,我们就可以开始上色了,可以根据观察到的颜色进行上色,当然也可以设计不一样的颜色或者花纹。大龄段的孩子们还可以画出光影效果,加上高光和阴影,会让他更有质感,更加立体。那我们观察到的细菌是什么样子呢?不妨也把它画出来吧,你学会了吗?
微镜的结构中最重要的是三镜两螺旋,即木镜、物镜和反光镜。木镜的长度越长,放大倍数越小,而物镜却刚好相反。 显微镜的放大倍数的计算可以是目镜的放大倍数乘以目镜的放大倍数。 两螺旋指的是出准胶螺旋和细准胶螺旋,他们都可以使劲筒上升或下降。 出准胶螺旋的升降幅度较大,所以高倍镜下不可用细准胶螺旋,只用于微调。在舞台下方的遮光器上面有大小不一的光圈, 和反光镜一起配合调整视野亮度。显微镜的使用方法,第一步是曲径安放, 摆放好后开始对光,其中物镜、光圈和反光镜都会影响亮度。观察时先调节出整胶螺旋,使镜筒先下后上。 镜筒下降时,眼睛一定要看雾镜。第一点,在调整出准胶螺旋,使镜筒上升至看清雾下一倍镜。转高倍镜的过程中,注意他的顺序, 无需转动出准胶螺旋。进显微镜时必须用擦镜子、擦镜头,然后再收好显微镜。在显微镜观察的过程中,可发现他的成像是导向,平时眼中看到的。上 倒过来是这样。将左下角的雾像移向视野中央,拨片就往左下角移。放大倍数是直径的放大倍数,放大倍数在乘以四以后,直径变为原有的四分之一。高倍镜下视野范围变小,所以视野变暗。 普通光学显微镜下的材料必须薄而透明,只要将它做成各种拨片标本类型分为切片、图片和装片。片是用液体材料涂抹而成,而撕取或挑取材料制成的,成为装片。 制作拨片标本的过程为七个步骤,擦、滴、取盏、盖、染吸。做口腔橡皮时注意要滴生理盐水,以保持细胞形态。 拍片时要注意避免产生气泡,染色会杀死细胞,所以观察活体不用染色。 判断视野中的污点可以先转动物镜在移动,拨片都不动,就在物镜上。而如果有气泡,他是边缘黑,中间亮,会变形,会移动的。 减肥线的操作过程中有许多细节需要注意的,只有你多练习操作才能越来越熟练,谢谢!
自制显微镜,准备一个洗衣液空瓶子,如图所示,画出来,记得两面都要对称画哦。再用剪刀剪出来就成了。这样再剪两块纸板, 粘在以上两个位置的做底板,用一卡纸做一个卷筒,竖直插进瓶盖里,再找来一个矿泉水瓶,在凸面画两个圆圈, 再用剪刀剪成两个圆片做圆镜片,得到这样两个镜片,镜片沿粗面对齐,用热熔胶胶起来, 突进内注入满水。我们再把做好的突进六六溶胶粘在纸筒底面。让我们看一下效果吧!
显微镜视野中污点的位置,那我们说对症下药才能药到病除。如何快速找到污点并进行擦除呢? 首先我们先来转动木径,因为它没有螺纹,便于移动。移动木径,如果屋点移动,那么他就在木径上。如果移动的木径屋点纹丝不动,那么我们再移动拨片, 如果移动拨片污点移动,那么就在拨片上,如果拨片没有动,那说明在物镜上。这里同学们会有一个误区, 污点会不会在反光镜上呢? 这个答案是否定的,污点在反光镜上,我们视野并不会出现污点,只是光线可能会变暗。
显微镜的使用首先我们拿取显微镜的时候,应该右手握住镜壁,左手托住镜座,将显微镜放在距离桌面边缘七厘米处,略微偏左, 这样有助于我们的右手绘图和记录。然后安装目镜。目镜是没有螺纹的,而且目镜的长度与放大倍数成反比,长度越短,放大倍数就越大。 安装物镜,物镜是带有螺纹的,通过旋转可以固定在转换器上。物镜的长度与放大倍数成正比, 长度越长,倍数越大。转动转换器,先使低背物镜对准通光孔, 接着通过光圈和反光镜调节视野亮度,将较大的光圈对准通光孔,光圈越大,视野会越亮。再转动反光镜。 反光镜有两面,一面是平面镜,一面是凹面镜。 凹面镜具有聚光作用,可以使得视野变亮。调节反光镜的角度,通过目镜可以看到白亮的圆形视野。这时把拨片标本放在在舞台, 用压片夹压住标本,使标本正对通光孔的中心。调节粗准胶螺旋,使净桶缓慢下降。 眼睛要看着雾镜,直到雾镜接近拨片标本为止,防止压碎再拨片。然后在逆时针旋转粗准交螺旋,使镜头缓慢上升,直到看清雾像, 再调节细准胶螺旋,使物象更加清晰。粗准胶螺旋可以使净桶大幅度位移,而细准胶螺旋只能使净桶小幅度位移,适合细微的调节。 然后观察标本,必要时可以绘图或记录。 观察完毕后,需要先转动粗准胶螺旋,使净桶提升。取下拨片标本,再用纱布把显微镜外表擦拭干净。 如果实验中染液污染了镜头,需要用专用的擦镜纸擦拭目镜或物镜,然后将镜头降至最低处,使两个物镜伸向前方,反光镜放在直立的位置。 以上就是显微镜的使用步骤,包括曲径和安放、对光观察、收放。本节课的内容就到这里,再见!