羊穿跟无创哪个风险高

有孕妈问糖塞八十四分之一是做杨川还是做无创，那么八十四分之一它是大于两百七十分之一的，我们说分母越大可能性越低，那么八十四比两百七十要小，所以说八十四分之一的可能性 要大于两百七十分之一的可能性，那么属于高风险。高风险的话我们都建议做羊水穿刺，不建议做无创。那么为什么不能做无创呢？因为无创它其实也只是一个筛查的手段，而不是一个确诊的手段。 我们也碰到过无创提示是低风险，但是最终宝宝还是有染色体异常的风险。 所以说阳春他不是一个筛查，他是一个确诊事业，他是直接提取到宝宝的染色体的核心，那么这样的话呢，他就更加准确，而且能够做到确诊。

什么情况下孕妇必须做阳川？一是你做无创跌有问题的，咱们建议再做一个阳川，就是进一步诊断他是否有疾病。第二个呢，就是说你家族里面有一些特殊的疾病， 比方说二十一三体阳性啊，或者是曾经有过这样的病人的一个病史，咱们都可以直接做阳传作为一个诊断。 其实无创 dna 呀，他本身已经阳气率很高了，能达到百分之九十五，即使是这么高，那你还有百分之五的可能没查出来的。所以家族里头有异常的病人，咱们就要建议直接做阳川。阳川呢，还是准确度非常高的，能达到百分之九十九。

唐三的时候那个二十一综合体是高风险，独创的话是低风险。 nt 做了吧？ nt 做了， nt 一百三四围也做了，都是正常的。多大年龄？ 三三四三。第一次怀孕，对 hcg 比较高。我之前 hcg 比较高，就是还在这里住了院的。就是那个热身之后血压还好，心脏大小也是正常的，可以先观察要不要做羊水串吃啊，因为我在 那个医生他就说也有，他说有问题，无创是正常的，然后小朋友也有问题的，因为阳春这也有一定的风险嘛。对，这个也要综合的去评估，从无创筛查他可能唐氏的风险是降低了的。然后 从超声上面看，目前没有看到和染色体相关的一些指标，就是这种概率也下降了。用这个看的就是阳春的必要性 不是那么大，最终最准确的还是杨川，也也许你们最后你们的权衡利弊，最终决定还是要你们来选择到底还是做还是不做。如果想别完全排除这一大这个风险，那就做个羊腿冲刺。

唐帅，高风险做羊穿吧，给他开吧，他就是我想先做一餐无创可以吗？其实我不建议，因为你这个已经是高风险的，我们都建议还是做羊穿。为什么我说不让你做无创？ 本身高危的就不建议再做无创了？他还是个筛查。还有一个呢，像你这个片区管理柔他都可以享受免费。你真的查一个免费的杨川的时候都比你做一个无创要覆盖的面要高的多。他这个不是除了那个二十一的人品，其他的不是都没有问题，无创的话不是就直接检查这三个就行了吗？ 那你还要交钱吗？是不是实际上你要做这个核心的检查，他包括四十六个染色体，还有常见的染色体有没有问题他都能看出来。那你觉得一个免费的查的更准确的和一个花这么多钱做的不是我不知道，如果你是临界，我都建议你做这 这个无创也行，原创的话就是会给你要大一点。那是啊，你通气完全没有风气。那我反正把话给你说尽了，你如果非要做，我就给你开了。那你的意见我考虑以后你还是先看一下我错吧。那好吧，我也没办法使劲跟你说。

做个无创 dna 要两三千，做个羊穿四五千，两者到底有什么区别呢？除了价格之外，主要还有这四个区别。第一个 检查性质不同，无创属于产前筛查，只能够评估染色体异常的风险高低，而羊水穿刺属于产前诊断，他可以确定哪个染色体有问题，以及可以引起什么样的疾病。 第二个检查范围不同，无创只能够查二十一、十八、十三这三对染色体的情况，羊穿可以查到全部的二十三对染色体，包括性染色体。第三个检查时间和速度不同， 无创是在十二到二十二周，检查出结果要两周，羊水川字检查是在十六到二十四，出结果要一个月。第四个风险不同，无创没任何风险，羊川有百分之零点三的流产风险。听懂的送我一颗小红心。

是二十九岁阳衰是临界风险。嗯，一比七百九十五， nt 是一点二。你现在是 nt 是很低风险的。这个是个临界风险，可以再做个无创，再进一步筛查一下无创，如果还是高风险，就可以做阳川了。那我这个阳川呢？ 对呀，你要是想要直接确诊就可以直接这样看，阳川是最终确诊的方法是最准的， 大约有个五百分之一的流产的可能性。你这个可以星座无创，因为你不是属于高风险的结果吗？高风险就阳春的必要性就比较大了， 做无创。无创可能没有危险，直接抽血，大概两周左右有结果。那两周后如果还是有问题，再做羊汤吃不吃？不吃那是二十周，现在十八周了。