为什么医生不建议吃甘露特钠

上个月的二十二号，美国百健公司宣布啊，世界首款可治疗阿尔兹海默症的药物已经通过了临床测验，正带 fda 的批准，有望量产，并称这种药物能够缓解一些阿尔兹海默症患者的精神衰退，可以说是医学史上的重大突破。 而在本月十一月二号，由中科院上海药物所研究院耿美玉率领团队坚持了二十二年，成功研发的一款治疗阿尔兹海默症的原创新药甘露特纳胶囊，又名九七一，已经通过了药监局的批准上市 频啊，年内投放市场。这个九七一呢，可以用于轻度至中度阿尔兹海默症，改善患者的认知功能，为患者提供新的治疗方案和选择，同时也填补了这个领域啊，十七年没有新药上市的空白。这两个消息啊，引发了很大的关注，因为目前啊，中国 是阿尔兹海默症患者最多的国家，估计在二零五零年将会达到两千八百万。而截至二零一七年，阿尔兹海默症也逐渐成为了中国人的第五大死因。 阿尔兹海默症发病的机制呢，十分复杂，病程时间长，治愈难度大，儿子发现他的一百多年来，全球用于临床治疗药物只有仅仅五款，临床的获益也不明显。 所以这两款新药的研发成功啊，真的是为很多家庭带去了希望，希望这两款药啊，不要卖的太贵，最好早日能够划入医保。

其实老年痴呆的发展，发展是非常重、非常复杂的这么一个过程， 很多的这个病理因素参与其中。

今天上午，国家基本医疗保险、工商保险和生育保险药品目录二零二一年公布，共计七十四种药品新增进入目录，价格平均降幅达百分之六十一点七一。 其中，我国原创治疗阿尔斯海木病新奥甘露特纳胶囊商品名九七一被首次纳入目录，价格由原每盒八百九十五元降至两百九十六元。记者了解到，九七一进入医保目录后， 按每月四盒计算，患者用药费用将由原每月自费三千五百八十元降至一千一百八十四元。 按全国门诊平均百分之五十医保报销比例计算，患者每月自付不到六百元，直接用药成本大幅降低。据了解，二零二一医保目录将于二零二二年一月一日执行， 未来患者可凭医生处方，通过医保定点医疗机构和医保定点零售药店等渠道，以性价格购买该药品。针对九七一首次进入国家医保药品目录，中国科学院院士、国家重大新药创制科技重大 专项技术副总师陈凯先表示，九七一是作为国家重大科技专项在新药研发方面取得的一个重大标志性成果， 此次被纳入医保对于患者而言是巨大的福音。我国在老年痴呆防治方面存在巨大违背满足的治疗需求。长期看来， 作为一款较高临床价值的治疗药物，被纳入医保将有助于减缓我国在该疾病领域的整体社会和经济负担。阿尔茨海摸病艾比病程漫长，病理机制复杂，多种高风险因素 参与发病，对该疾病的研究与治疗一直是世界性难题。传统以上是药物仅能在短期内改善症状， 并不能改变疾病进程。随着治疗周期延长，患者的认知功能仍逐步下降，严重影响患者治疗信心。二零一四年，美国艾特协会层预测，如果有一款针对艾特 病因或延缓疾病进展的新药上市，未来五年可将重度患者减少百分之五十，将极大缓解家庭和社会负担以及医保费用的支出。二零二一年四月，荷兰阿姆斯特丹大学医学中心神经内科教授菲利普希尔滕斯在国际期刊柳叶刀发表的 一篇专题研究中指出，目前全球以上市的爱的疾病并称改变类药物仅有两款，甘露特纳和阿杜纳单抗，后者 于二零二一年六月在美国上市，定价高昂，患者年治疗费用约五万六千美元，月用药成本接近三万人民币， 需每月一次静脉给药，甚至面临安全性风险等，一直饱受争议。九七已研发生产企业绿谷上海医药科技有限公司常务副总经理李金和博士表示，九七一自二零一九年十二月在中国上市以来，开展了 一系列上市后研究，同时越来越多患者使用和临床医生反馈，进一步验证了九七一中国三七临床研究中药物的安全性和临床疗效价值。九七一的成本效果优势在进入医保 后将进一步凸显，随着用药支出的下降，更多患者有望长期使用该药物。基于九七亿潜在改变，疾病 病进程改善随治疗时间延长，更加明显的独特临床疗效特征有望显著减少爱患者进入疾病重度阶段的比例， 从而降低这一疾病带给患者、家庭及社会的负担。礼金和告诉记者，九七一目前产能可满足每年约一百万患者用药。未来公司将确保新药进入医保后的生产和渠道供应， 在新的医保执行价格下保质保量保供给，满足广大患者需求。二零二零年四月九期一国际多中心三期临床试验 申请获美国 sda 批准，目前进展顺利，以相继获得美国、加拿大、中国、澳大利亚、法国、捷克等十个国家地区药品管理局批准。阿尔斯海莫宾是一种 种严重的神经退行性疾病，引发患者进行性持续信任职工能损害，最终丧失工作和生活能力。事迹，心脑血管疾病和恶性肿瘤之后老年人致残致死的第三大疾病。 我国艾特患者约一千万人，数量居全球之首。人口老龄化社加速将进一步驱动患病人数增加。 预计到二零五零年，我国二次海默病患者将超过四千万人。有调查显示，二零一五年我国二次海默病患者人均每年花费高达十三万元，导致的社会经济负担总额约一万一千四百零六亿元。

大家好，我是惠大夫，告诉大家一则好消息，国家医疗保障局啊，今天召开了新闻发布会，公布了国家医保药品目录调整的结果，其中啊，治疗罕见病脊髓性肌肉萎缩症的精准靶向药物诺西纳生纳，从明年一月一日开始正式纳入医保。 为什么说啊，这是一则好消息呢？咱先说这个，脊髓性肌肉萎缩症，这是一类啊，有脊髓前脚运动、肾炎变性导致的肌无力及萎缩的疾病，幼儿期发病，如果治疗不当啊，多数患儿啊，在两岁之前可能就会因为呼吸衰竭而死亡， 所以啊，这是一个非常恐怖的遗传病。关键问题是啊，治疗药物诺西纳生纳一支高达七十万元，每年治疗的费用数百万元，被称为添加的救命药，这对于一个普通的家庭来 来说，根本负担不起。据称啊，纳入医保之后，自付的费用可能会在十万元以内，大家说这是不是一个好消息呢？还有啊，我仔细看了一下医保目录，还有降血脂的药物 pcs， 九一之计，一摞油单抗的， 这一个月的费用也是两三千块钱，而且是自费使用的，纳入医保之后，患者的负担呢，也会明显减轻的。所以说啊，这个消息啊，太让人兴奋了。我得知这个消息之后呢，立即通过抖音告诉大家各位，我们要感谢自己的国家，真的特别的幸福。

七十万一支的天价药精，医保罕见病儿童终于有救了！十二月三号上午，国家医保局公布了医保目录调整结果，新增七十四种药品，其中引人注目的就是曾经因国内七十万元一针，国外两百八十元一针而卷入争议的天价药 莫西娜声纳注射液。经过医保代表的灵魂砍价、巴伦协商，曾经七十万一针的天价药降到了三点三万一针，药企代表都要弹哭了，换而家长却是洗净。 根据专家估计，纳入医保后，患儿家庭每年的自费费用或降至十万元以内。看到这一消息，患者家长群沸腾了， 不少家长流着泪说，孩子终于有救了！诺西纳声纳是治疗积水性肌肉萎缩症的靶向治疗药物，患名婴儿如果不及时治疗，超过八成以上都将在未满周岁前死亡。比食诺西纳声纳注射液的天价，挡住了大多数工薪阶层的治疗路。可想而知，眼看着有救命要 却不能用，对患儿家长来说是一种怎样的痛苦。医保谈判代表那一句，每一个小群体都不应该被放弃，让人破访了。温柔的声音说出了最有力的话，体现了国家人民健康至上的决心。天价罕见病药的谈判成功，很大程度上也得益于这款药品在国内的竞品也已获准上市， 无疑也启示我们要继续创造条件，以多元化的药品供应格局来减少罕见病药的代价而估同时也要着力提升从高效引进到增强研发生产的药物供给能力。希望每一个罕见病家庭都能够用得起药，看得起病。

吴牧民，爷爷，我的奶奶是一位奥尔兹海默症患者，十分健忘。听说现在市面上有关于这种病的药，请问有效吗？还有他的工作原理是什么？ 呃，关于奥斯海默病的这个治疗的药。呃，这个全世界研发了二三十年之久 都没有完全成功得到一个非常有效的药啊。但是呢，最近我国有一个九七幺海藻植物里面分离了一个一个这个寡糖类的药物。这个药物呢，现在我们国内已经批准上市， 而且在国际上。呃，已临床研究已经到第三期了。啊，看来就是说这个药还是很有用的，这是我所知道唯一一个从这个数据上来说，呃，可能是唯一有效的药物。

他是一个最没有尊严的一种疾病，他是给家庭和社会带来很复杂最沉重的一种疾病。 我在日本学的老人迟来回国以后呢，就应该在这一方面要努力去钻研，也没想到一定能做成一个药，但是希望能够积极的探索，哪怕是失败， 那么你要写也要去做。我们也发现了你的科学家有一个流行的报道，肠道菌群可能会和我们吃的有关，但是没有特别过多的支撑和关注，所以我们在想 肠道自身的话是非常大的人体的免疫的非常重要的一个器官，会不会是酒消，也是通过肠道菌群来发挥作用。我们现在发现肠道菌群失衡了之后呢，导致的机体的炎症，然后就跑到大脑风去导致大脑炎症，所以我们这个药呢在哪里？ 他不是头痛，头痛头晕脚，他能够改变肠道菌群的失衡，这样呢大脑明目的减少，然后这个药就发挥效果。