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他最多只剩半年了,宝宝好想摸摸妈妈的脸,多想在妈妈的怀里长大啊(我是孩子的爱心妈妈,我只是帮助转发宝宝的情况)尊敬的爱心人士,您们好!我叫尚梅,家住贵州省纳雍龙场镇跑村文家寨。这一次也是万般无奈,为了我儿子求助大家!我的儿子文硕,才四个半月,是个乖巧可爱、帅气,性格活泼的孩子。 儿子刚出生十多天后,突然出现拉肚子住进当地县医院,在医院一直治疗病情毫无好转,医院医生建议转上级医院,于是我们到贵阳市妇幼保健院。在贵阳经过一系的会诊和治疗,病情没有任何缓解,反而越来越严重,下额淋巴已经化浓,压迫食管和气管,由于手术风险高,医院建议转重庆医科大学儿童附属医院,在重庆做手术后,孩子出现休克,经丨CU医生全力抢救一个星期后后,终于把孩子从死亡线上拉了回来,住进普通病房,由于孩子一直反复感染,医生建议我们做基因检测、经过基因检测,结合医生的临床经验,最终确诊,《原发性免疫缺陷,肉芽肿肿病》,这种病是一种罕见病,发病厉是二十五万分之一。这个噩耗让原本困难的家庭雪上加霜,前期治疗已花费十多万元,后期治疗费还需要五六十万、现在能借的亲朋好友都借了,现在还欠三十余万。实在无力承担这高昂的医疗费用。看着儿被疾病折磨,我心如刀绞。无奈之下,发起求助,恳请得到社会各界好心人的帮助。哪怕一元、两元都是满满的爱,最后,祝愿天下好心人一生平安健康,叩谢大家。 #愿所有宝宝都能健康快乐成长 #孩子生病妈妈揪心 #关注罕见病 #罕见病孩子的努力成长
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