退出TA的作品
父母检讨书 #瓜氨酸血症#高血氨症#遗传病 一对儿不合格的父母差点害了孩子。瓜氨酸血症等血氨相关疾病,一定要重视!不希望有人重蹈覆辙我们的路。 张大宝出生的时候,足跟血提示瓜氨酸血症,去的北京妇产医院检查基因,5000块钱确诊了瓜氨酸血症一型。 由于大夫说没有根治的疗法,文献里没有记载,先观察治疗等说法。我们心想既然检查不明白,治不好,管不了只能看,那花什么钱啊?这种不负责和幼稚的想法继续照顾宝宝。 期间按照半年母乳,半年正常奶粉喂养,由于孩子正常长大没有发病,渐渐的麻木了没有多注意这个问题。 在一岁两个月大的时候,由于家里原因孩子送回老家吉林照顾一个月。 9.25孩子出现拒食,呕吐,精神不振。 9.28父母与孩子见面,感觉精神一般,夜间孩子拒绝吃喝,并没有排尿 9.29去吉林市儿童医院吊水。期间使用了单磷酸阿糖腺苷+生理盐水+葡萄糖,维生素b6治疗。与夜间补针 小儿复方氨基酸注射液 时发现问题,孩子出现大面积红疹,哭闹,呕吐。紧急停药后猜测瓜氨酸血症与氨基酸注射液之间联系,提出检查血氨。 9.30中午发现血氨259。紧急送往长春市吉大一救治,吉大一提出没有经验和解决方案只能icu观察,返回吉林夜间进行紧急血氨检测和输液。发现血氨达到336 10.1紧急从吉林抵达北京,送医 北京首都儿童研究所附属医院 后急诊进入ncu抢救,使用精氨酸药物治疗,降低血氨至173。 后续检讨继续补充 这件事给我们敲了一计警钟。希望对同样瓜氨酸血症儿童家庭提供帮助。据说孩子这个病五万个人能有一个,我们一定要重视起来,不能使用普通奶粉喂养,避免肝脏受损,脑受损,肾受损
00:00 / 00:24
连播
清屏
智能
倍速
点赞4
00:00 / 15:43
连播
清屏
智能
倍速
点赞NaN
00:00 / 00:37
连播
清屏
智能
倍速
点赞340
00:00 / 01:30
连播
清屏
智能
倍速
点赞1038
00:00 / 01:18
连播
清屏
智能
倍速
点赞5579
00:00 / 00:34
连播
清屏
智能
倍速
点赞3588
00:00 / 01:16
连播
清屏
智能
倍速
点赞67
00:00 / 04:25
连播
清屏
智能
倍速
点赞NaN
00:00 / 04:15
连播
清屏
智能
倍速
点赞4845
00:00 / 01:37
连播
清屏
智能
倍速
点赞9148